Wissenschaftliches Schreiben
Unser Team erstellt medizinische Artikel, verständliche wissenschaftliche Inhalte und Bildungsergebnisse für Pharma- und Geräteunternehmen, Regulierungsbehörden, die Wissenschaft, Lehrende und Laien. Nach 25 Jahren gibt es wohl kaum ein Ergebnis, an dem wir nicht gearbeitet haben.
Medizinische Geräte

Geräte machen Spaß. Vor etwa 15-20 Jahren konnten Entwickler ihre Kreationen mit begrenzten regulatorischen Einschränkungen auf den Markt bringen. Zusammenbrechende Hüftimplantate und undichte Brustprothesen haben das alles verändert. Die Marketinganforderungen sind zunehmend komplexer geworden und erreichen das Detailniveau, das typischerweise für die meisten Medikamente erforderlich ist. Dieser Wandel hat einen Bedarf an neuer, umfassenderer Dokumentation geschaffen.
Weitere Tätigkeitsbereiche umfassen In-vitro-Diagnostik, Hybridprodukte, die sowohl ein Gerät als auch ein Medikament sind, und die wachsende Welt der Gesundheits-Apps. Unsere digitale Abteilung, Scividigital, kann bei Online-Patienten- und klinischen Management-Tools sowie bei der Beantragung von Erstattungen helfen
Regulatorisches Schreiben
Die Einhaltung von Vorschriften, Richtlinien und Standardarbeitsverfahren gewährleistet die Wirksamkeit und die Patientensicherheit. Die ständig steigenden Anforderungen der Industrie und der Regulierungsbehörden haben zu einem wachsenden Bedarf an Spezialisten geführt, die in der Lage sind, komplexe Dokumentationen zu liefern und herausfordernde Fragen zu beantworten. Viele in unserem Team genießen es, in die Daten einzutauchen und den strukturierten Ansatz zu verfolgen, der für die regulatorische Schreibarbeit erforderlich ist.